Sofocos regresan al terminar el tratamiento con antidepresivos












NUEVA YORK (Reuters Health) – Un nuevo estudio demuestra que


las mujeres que toman antidepresivos para aliviar los síntomas












de la menopausia vuelven a tener sofocos y sudoración nocturna


después de suspender el tratamiento.


“Es importante saber que (…) el beneficio del tratamiento


está asociado con la duración del tratamiento”, dijo la doctora


Hadine Joffe, autora principal del estudio. Pero aclaró que eso


no debería desalentar a las mujeres a optar por un antidepresivo


si así lo desean.


“Que los síntomas reaparezcan no significa que su uso no


haya cambiado algo”, dijo Joffe, profesora asociada de


psiquiatría de la Facultad de Medicina de la Universidad de


Harvard y directora del centro para la Salud Mental de las


Mujeres del Hospital General de Massachusetts.


El antidepresivo escitalopram (Lexapro) no está aprobado


para el tratamiento de los síntomas de la menopausia, pero los


médicos lo recetan porque algunos estudios, aunque no todos,


habían hallado que reduce la cantidad y la gravedad de los


sofocos.


Produce “un efecto moderado”, indicó Joffe. El fármaco no


elimina los sofocos, pero “mejora la calidad de vida de una


persona”.


Los antidepresivos del mismo tipo que Lexapro, denominados


inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina


(ISRS), también se utilizan para tratar los síntomas de la


menopausia.


El equipo de Joffe le indicó a 200 mujeres tomar 10-20


mg/día de Lexapro durante ocho semanas. El análisis final


incluyó a 76 mujeres con una mejoría de por lo menos el 20 por


ciento con el tratamiento, es decir con una reducción de 10 a


ocho sofocos por día o menos.


A los dos meses, las participantes suspendieron el


tratamiento y el equipo las evaluó durante otras tres semanas.


Un tercio de las pacientes que habían respondido al tratamiento


volvió a tener los síntomas, independientemente de si habían


sentido algún alivio las semanas anteriores.


El 44 por ciento de las 49 mujeres que habían mejorado en


los tres parámetros evaluados (cantidad, gravedad y molestia)


tuvo una recaída en las tres semanas posteriores a la suspensión


del fármaco. En la mayoría de los casos, los síntomas


recuperaron la misma intensidad inicial.


En las participantes que no tuvieron recaída, los síntomas


disminuyeron de 9,5 el día anterior al inicio del tratamiento a


4,4 por día tres semanas después de suspender la terapia.


El 46 por ciento de las mujeres tuvo síntomas de abstinencia


por lo menos dos veces.


Joffe y otros coautores declararon tener nexos con la


industria farmacéutica; dos de ellos, con Forest Laboratories,


que comercializa Lexapro y proporcionó el fármaco utilizado en


el estudio. La autora aclaró que la empresa no participó del


estudio, que se realizó con distintos subsidios gubernamentales.


FUENTE: Menopause, online 22 de octubre del 2012


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